Dítě

Video: Dítě

Video: Dítě
Video: Ektor - Moje dítě (prod. Vae Cortez) 2024, Březen
Dítě
Dítě
Anonim
https://i027.radikal.ru/0803/5e/4db7b19a241d
https://i027.radikal.ru/0803/5e/4db7b19a241d

V Saúdské Arábii se narodilo dítě se vzácnou genetickou poruchou kůže

Média nazývala dítě „hadím dítětem“. Toto dítě se stalo osmým dítětem ženy se sedmi dcerami. Žena, která předem věděla, že dítě není v pořádku, se rozhodla porodit syna.

Podívejte se na video

Ichtyóza - dědičné onemocnění, projevující se generalizovaným porušením keratinizace kůže.

Vrozená ichtyóza vyjádřeno již při narození dítěte, je rozděleno na ichtyózu plodu a ichtyosiformní erytrodermii. Fetální ichtyóza je zřídka pozorována, je dědičná v autozomálně recesivním typu a vyvíjí se v III-V měsíci těhotenství. Při narození je pokožka dítěte pokryta silnými nadrženými vrstvami, připomínajícími želví skořápku nebo krokodýlí kůži. Ústní otvor je natažený, neaktivní, nebo naopak prudce zúžený. Děti jsou často předčasné a nejsou životaschopné.

U ichthyosiformní erytrodermie je kůže při narození pokryta tenkým suchým nažloutlým filmem připomínajícím kolodium, po jehož odmítnutí se objevuje přetrvávající difúzní hyperémie celé kůže (včetně kožních záhybů) a lamelární peeling, jehož závažnost se s věkem zvyšuje a erytrodermie oslabuje.

Existuje také bulózní paleta vrozených ichtyosiformních erytrodermů - epidermolytických ichtyóz, charakterizovaných závažnějším průběhem s tvorbou puchýřů. U vrozené ichthyosiformní erytrodermie je možné poškození očí (ektropium, blefaritida), dystrofie nehtů, vlasů, keratóza dlaní a chodidel, poškození nervového a endokrinního systému. Nemoc trvá celý život.

Doporučuje: